是目前第一条临床线。柔红霉素是一种常见的抗肝癌药物，与广泛存在于人类肝脏中的羰基还原酶1有着强有力的竞争。该酶可将柔红霉素转化为柔红霉素醇，不仅大大降低了药物原有的抗癌作用，而且对心脏产生毒性，对心肌细胞造成损伤，从而极大地限制了柔红霉素的临床应用多年来，医学界一直在努力寻找突破点。如果能找到一种能抑制羰基还原酶1的物质，柔红霉素无疑会变得更强。
当来自中国和美国的研究人员合作探索肝癌的治疗机制时，他们发现来自绿茶的茶多酚的主要成分表没食子儿茶素没食子酸酯是非常理想的抑制剂。此外，天然小分子化合物毒性低，与现有临床药物兼容，具有广阔的应用前景。
据了解，研究成果已在动物实验中完成并申请了专利。预计研究成果将在5年左右正式应用于临床实践，惠及更多患者。该研究小组的专家龙宇教授说，目前正在接受柔红霉素治疗的肝癌患者也可以多喝适量绿茶来辅助治疗。
